舒沃替尼(DZD9008)治疗EGFR 20ins突变肺癌临床数据及不良反应
2025年1月7日,迪哲医药宣布,其EGFR-TKI舒沃替尼(商品名:舒沃哲,代号:DZD9008)的新药上市申请(NDA)已通过美国食品药品监督管理局(FDA)的立卷审查,并被授予优先审评资格,用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展的EGFR 20in
2025年1月7日,迪哲医药宣布,其EGFR-TKI舒沃替尼(商品名:舒沃哲,代号:DZD9008)的新药上市申请(NDA)已通过美国食品药品监督管理局(FDA)的立卷审查,并被授予优先审评资格,用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展的EGFR 20in
2024 年,非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域迎来了累累硕果。尤其是针对 EGFR 突变 III 期不可切除 NSCLC 的靶向巩固治疗研究,取得了令人振奋的突破性成果,为此类患者带来了全新的标准巩固治疗方案。值此岁末年初之际,医脉通特邀北京大学肿瘤医院赵军
目前,肺癌的疾病谱发展越来越趋向于两头大、中间小的哑铃化形态:早期很多,晚期也很多,中期占比则相对较少。
2025年1月2日,奥希替尼新适应症获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,适用于接受放化疗(CRT)期间或之后未出现疾病进展、具有EGFR突变(19del/21L858R)的Ⅲ期不可切非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。此次获批对于中国NSCLC
上海2025年1月2日/美通社/ -- 阿斯利康今日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)于2024年12月25日正式批准泰瑞沙®(英文商品名:TAGRISSO®,通用名:甲磺酸奥希替尼片,以下简称"奥希替尼")用于接受含铂放化疗期间或之后未出现疾病进展,及
2018年,电影《我不是药神》引发了全社会对抗癌药费用的关注。影片最后以“正版抗癌药进入医保”的结束落幕。而现实中,自2018年至今,我国医保目录已纳入126种抗肿瘤药物,显著减轻了肺癌、乳腺癌等高发癌症部分患者因高昂药价面临的经济压力。
2018年,电影《我不是药神》引发了全社会对抗癌药费用的关注。影片最后以“正版抗癌药进入医保”的结束落幕。而现实中,自2018年至今,我国医保目录已纳入126种抗肿瘤药物,显著减轻了肺癌、乳腺癌等高发癌症部分患者因高昂药价面临的经济压力。
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园2025年1月2日 /美通社/ -- 和黄医药(中国)有限公司(简称"和黄医药"或"HUTCHMED")(纳斯达克/伦敦证交所:HCM;香港交易所:13)今日宣布沃瑞沙®(ORPATHYS®,赛沃替尼/ savolitinib)
2024年12月29日,2024年度“肺常周道年度盘点”如期而至!诸多领域内大咖齐聚云端,探讨了非小细胞肺癌(NSCLC)的诊疗进展与治疗策略最新进展,解码了NSCLC诊疗发展趋势。医学界特此整理本期大会精彩内容,以飨读者。
EGFR突变是指表皮生长因子受体(EGFR)基因发生了变异。这种突变常见于某些类型的癌症,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)。EGFR突变会导致细胞增殖和存活的异常,进而促进肿瘤的生长。
表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是我国非小细胞肺癌(NSCLC)人群最常见的致癌驱动突变,发生率远高于高加索人群。在近日举行的2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia Congress 2024)的微型口头报告专场,中山大学肿瘤防治中心张力教
肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80%-85%,其中约30%NSCLC患者初诊时为可切除的早中期NSCLC。但NSCLC患者术后仍存在较高的复发和死亡风险,因此术后辅助治疗尤为重要,对预防复发转移、提高患者生存率意
12月20日,CDE网站显示,和黄医药的赛沃替尼片拟纳入突破性疗法,拟定适应症为:赛沃替尼联合奥希替尼治疗经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
在肺癌研究领域,真实世界研究具有重要的作用,同时也具有许多独特的优势。例如,真实世界研究提供了传统随机对照试验无法提供的证据,包括真实环境下干预措施的疗效、长期用药的安全性、依从性、疾病负担等证据,是对传统临床研究模式的重要补充
前言当地时间 12 月 6 日至 12 月 8 日,2024 年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO ASIA)于新加坡盛大召开,作为亚太地区讨论肿瘤学领域重磅突破的领先平台,ESMO ASIA 纳入了肺癌领域多方面最新研究进展,为患者构建了一座延续生命的桥梁。
对于晚期非小细胞肺癌,EGFR敏感突变主要包括19号外显子缺失突变和21号外显子L858R突变,首选针对EGFR的靶向治疗。代表性药物有一代、二代和三代的靶向药(TKI)。EGFR-TKI特别是三代TKI的使用显著改善了这部分患者的生活质量和生存时间。但随着时
驱动基因在西方国家与我国肺癌患者中的分布情况有所不同。我国肺腺癌患者最常见的驱动基因突变为EGFR突变(约50%),而西方人群肺腺癌最常见的为KRAS基因突变(约25%~32%)。然而,少见、罕见突变在东西方人群中的发生率无明显差异,ALK融合、MET扩增、M
具有肾脏保护作用的药物包括肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂(RAASi)、血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)、钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)、胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)、盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)在糖尿病、慢性肾脏
肺癌最常见的远处转移部位之一是脑部,肺癌脑转移患者预后差,自然平均生存时间仅为1~2个月。外科手术、放射治疗技术和内科治疗的迅速发展为肺癌脑转移患者提供了越来越多的治疗选择,中国Ⅳ期原发性肺癌的治疗水平在不断提高,改善了肺癌脑转移患者的生活质量、延长了生存时间
近日,由广东省人民医院/广东省肺癌研究所钟文昭教授团队发表于《胸部肿瘤学杂志》(JTO)上的研究[1],揭示了肺腺癌发生发展趋势取决于关键“基因种子”,如EGFR、ALK、KRAS、HER2等,尤其是驱动基因和旁效基因相互作用的模式。同时,该研究也从侧面解释了